Stevens-Johnson

La sindrome di Stevens-Johnson (SJS) è una malattia autoimmune, esfoliante della pelle e delle mucose solitamente causata da una reazione avversa a farmaci, ma ancora non si conoscono bene le cause, ha anche una percentuale genetica. Nel caso dell’occhio si presenta spesso come una congiuntivite catarrale e/o purulenta, difterite membranosa o bilaterale.

Nella fase cronica, la maggior parte dei pazienti presenta numerose modifiche della superficie oculare che può compromettere l’acuità visiva, evidenziando symblepharon (adesione parziale o completa della congiuntiva palpebrale alla congiuntiva bulbare), entropion (il margine palpebrare ruota verso l’interno dell’occhio), ectropion (la palpebra inferiore ruota verso l’esterno), trichiasi (deviazione patologica di una o più ciglia verso l’interno) e occhio secco.